Disorot Netizen, Keluarga Manurung Mengidap Penyakit Langka ´Sindrom Treacher Collins´, Apa Itu dan Penyebabnya?

Sulawesi – Keluarga content creator, Manurung, menjadi sorotan netizen karena tampak berbeda dari keluarga biasanya. Diketahui, para anggota keluarga Manurung mengidap sindrom langka yakni sindrom Treacer Collins, apa itu dan apa penyebabnya?

Keluarga Manurung Mengidap Penyakit Langka ´Sindrom Treacher Collins´, Apa Itu dan Penyebabnya?

Keluarga Manurung menjadi sorotan netizen, pasalnya ada hal yang berbeda dalam keluarga content creator ini karena beberapa anggota keluarganya terlahir dengan kondisi langka yakni sindrom Treacher Collins. 

Keluarga Manurung (sumber: IG @keluargamanurungofficial)

Baru-baru ini, Surya Manurung, salah satu anggota keluarga yang juga mengidap sindrom Treacher Collins, dikabarkan baru menikah dengan seorang gadis bernama Shasa Puspita Dewi. Keduanya mengikat janji manis pada Jumat (23/9/2022).

Sebuah foto yang diunggah melalui akun Instagram @keluargamanurungofficial pada Senin (26/9/2022) menampilkan potret pernikahan Surya dan Sasha dengan baju pengantin merah muda yang senada.

¨Ketika semua mendekat hanya untuk mempermainkan hanya dialah yang tulus mencintaiku,¨ tulis akun Instagram tersebut.

Unggahan tersebut pun langsung menuai sorotan dan berbagai ucapan selamat dari netizen.

¨Cantik nya isteri dia.. Semoga berkekalan bahagia,¨ tulis netizen.

¨Semoga menjadi keluarga yang sakinah mawadah warahmah,¨ kata netizen.

¨Sukses bang, langgeng sampai akhir hayat,¨ komentar netizen.

Diketahui, pemilik nama lengkap Syarif Ali Surya Manurung itu sempat viral beberapa waktu lalu akibat mengidap treacher collins syndrome (TCS) sehingga mempengaruhi kondisi fisiknya. Surya Manurung sendiri merupakan anak ketiga dari enam bersaudara. Dari 6 saudara tersebut hanya ada satu orang yang tidak mengidap treacher collins syndrome sejak lahir.

Apa Itu Treacher Collins?

Dilansir dari Cleveland Clinic, Treacher Collins Syndrome merupakan kelainan genetik langka yang mempengaruhi perkembangan pada area wajah anak sebelum lahir termasuk bentuk, ukuran dan posisi dagu, tulang pipi, mata, hingga telinga anak.

Sindrom Treacher Collins ini juga dapat mempengaruhi kondisi dan kemampuan anak untuk mendengar, bernapas dan sebagainya. Kasus sIndrom langka ini ditemukan 1 dari 50.000 anak di seluruh dunia.

Sindrom Treacher Collins dihubungkan dengan mutasi gen prenatal. Setengah dari semua anak yang memiliki sindrom memiliki seseorang dalam keluarga yang memiliki sindrom tersebut. Tapi itu juga terjadi secara sporadis, artinya bisa juga terjadi di keluarga yang tidak mengidap sindrom tersebut. (rka)