Badan pengawas obat China mengatakan pada Sabtu (12/2) bahwa pihaknya sudah memberikan persetujuan bersyarat bagi penggunaan Paxlovid, yakni obat buatan Pfizer untuk menyembuhkan pasien Covid-19.
Badan Pengawas Obat Eropa (EMA) pada Kamis (27/1/2022) telah menyetujui dengan syarat penggunaan pil Covid-19 Pfizer untuk mengobati orang dewasa yang berisiko.
Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Afrika sedang melakukan pembicaraan dengan Pfizer untuk mengamankan pasokan pil antivirus Covid-19, Paxlovid yang dianggap dapat melawan vrius corona.
Pfizer mengklaim pil antivirus eksperimental untuk mengobati COVID-19 yang dikembangkannya memangkas hingga 89 persen risiko dirawat di rumah sakit atau kematian pada pasien dewasa.
Kementerian Kesehatan RI (Kemenkes) dengan PT Pfizer Indonesia dan BioNTech SE telah menyepakati kerja sama penyediaan 50 juta dosis vaksin Pfizer di Indonesia sepanjang 2021.
Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA) Amerika Serikat (AS), Rabu (23/6), mengatakan, akan segera menambahkan peringatan tentang kasus peradangan jantung langka pada remaja dan dewasa muda ke lembar fakta vaksin COVID-19 buatan Pfizer-BioNTech dan Moderna.